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    <title>102-01 顕微鏡、培養、分離、定量測定</title>
    <ownerName>Integrated Medical Foundations</ownerName>
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    <outline text="顕微鏡、培養、分離、定量測定">
      <outline text="観察への変換としての方法">
        <outline text="標本化、調製、測定、解釈"/>
        <outline text="各方法は原理と処理が保存するものを見る">
          <outline text="画像や数値は装置とモデルの出力"/>
        </outline>
        <outline text="何をどの材料からどの分解能で測るか">
          <outline text="検出限界、対照、同じ信号を作る別過程"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="光学顕微鏡とコントラスト">
        <outline text="分解能は波長と開口数に依存">
          <outline text="空倍率はぼけを拡大するだけ"/>
        </outline>
        <outline text="吸収、位相、偏光、蛍光によるコントラスト"/>
        <outline text="固定と染色は収縮、変形、移動を起こす"/>
        <outline text="位相差と微分干渉で無染色生細胞を観察"/>
        <outline text="蛍光法は励起し長波長の放出を検出">
          <outline text="フィルターが励起と放出を分ける"/>
          <outline text="自家蛍光とスペクトル重複が背景を作る"/>
          <outline text="退色と生細胞傷害、露光条件を揃える"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="免疫蛍光法と特異性">
        <outline text="直接法は一次抗体に蛍光体"/>
        <outline text="間接法は標識二次抗体で信号増幅"/>
        <outline text="製造者表示だけでは特異性に不足">
          <outline text="陽性対照は染色系が働くと示す"/>
          <outline text="陰性対照は非特異・背景信号を示す"/>
          <outline text="直交検証は別試薬や方法で試す"/>
          <outline text="標的遺伝子除去が特に有用"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="共焦点、超解像、電子顕微鏡">
        <outline text="共焦点はピンホールで焦点外光を除く"/>
        <outline text="多光子励起は低エネルギー光子で深部撮像"/>
        <outline text="超解像法は通常の回折限界を越える">
          <outline text="構造化照明、蛍光体切替、位置推定"/>
          <outline text="標識密度、動き、光子数、アルゴリズム依存"/>
          <outline text="ナノ構造には方法特異的対照"/>
        </outline>
        <outline text="電子線は有効波長が短い">
          <outline text="透過型は超薄切片の超微細構造"/>
          <outline text="走査型は表面の地形的外観"/>
          <outline text="真空と処理で生体観察不能"/>
          <outline text="低温法は含水材料を自然に近く保つ"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="細胞培養と微生物培養">
        <outline text="初代細胞は組織特性を保つが寿命制限"/>
        <outline text="不死化株はドリフト、適応、誤同定">
          <outline text="認証、継代記録、マイコプラズマ検査"/>
        </outline>
        <outline text="培地、酸素、硬度、構築が表現型を左右">
          <outline text="通常大気酸素は高酸素となり得る"/>
          <outline text="二次元単層は極性と力学信号を変える"/>
          <outline text="オルガノイドや臓器チップも個体ではない"/>
        </outline>
        <outline text="微生物培養は生きた微生物と適切条件を要する">
          <outline text="選択培地、鑑別培地、増菌"/>
          <outline text="陽性は感染、定着、汚染のいずれか"/>
          <outline text="陰性は低菌量、誤部位、抗菌薬、輸送遅延"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="物理的分離">
        <outline text="遠心分離は沈降で成分を分ける">
          <outline text="沈殿は濃縮画分で純粋ではない"/>
        </outline>
        <outline text="クロマトグラフィーは二相への分配">
          <outline text="細孔、電荷、選択結合、疎水相互作用"/>
          <outline text="保持時間は校正条件下でのみ同定を助ける"/>
          <outline text="共溶出とマトリックス効果が誤ピークを作る"/>
        </outline>
        <outline text="電気泳動は電場で荷電分子を移動">
          <outline text="ネイティブ法は電荷、大きさ、形が混在"/>
          <outline text="バンドは単一分子種とは限らない"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="ウェスタンブロットと光学測定">
        <outline text="概算分子量と量を示す">
          <outline text="転写効率、エピトープ、飽和が影響"/>
          <outline text="処置で変わるハウスキーピングは不適"/>
          <outline text="総蛋白正規化、切り抜きにも文脈を残す"/>
        </outline>
        <outline text="Beer-Lambert関係は線形範囲で成立">
          <outline text="濁りと散乱が単純吸収仮定を破る"/>
        </outline>
        <outline text="蛍光測定は高感度だが消光と退色"/>
      </outline>
      <outline text="免疫測定とフローサイトメトリー">
        <outline text="サンドイッチ法は二抗体間に捕捉"/>
        <outline text="競合法は標識結合低下から推定"/>
        <outline text="異好抗体、高用量フック、交差反応、ロット差">
          <outline text="希釈確認と添加回収試験で露出"/>
        </outline>
        <outline text="各事象の散乱と蛍光を記録">
          <outline text="散乱は大きさと複雑性の概略のみ"/>
          <outline text="補償は検出器間のスペクトル漏れを修正"/>
          <outline text="ゲーティングは主観的、対照で支える"/>
          <outline text="稀事象には十分な数と残骸除外"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="質量分析">
        <outline text="イオン化し質量電荷比で分離"/>
        <outline text="内部標準でイオン抑制を補正"/>
        <outline text="データベース照合と偽発見制御"/>
        <outline text="未検出は不在、限界以下、低イオン化、除外"/>
      </outline>
      <outline text="測定性能と三角測量">
        <outline text="技術反復は測定変動を表す"/>
        <outline text="生物反復は独立した生物単位を表す">
          <outline text="技術ウェル平均で大標本にはならない"/>
        </outline>
        <outline text="対照は抽出・調製を含む全過程を試す"/>
        <outline text="形態、生化学、摂動で三角測量">
          <outline text="独立原理の一致は人工像が揃いにくい"/>
          <outline text="不一致は区画化や誤仮定を示す"/>
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