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    <title>091-02 転写、RNAプロセシング、非コードRNA、転写後調節</title>
    <ownerName>Integrated Medical Foundations</ownerName>
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    <outline text="転写とRNA制御">
      <outline text="RNAの役割とポリメラーゼ">
        <outline text="RNAは触媒、足場、ガイド、調節因子"/>
        <outline text="ポリメラーゼ1は大部分のリボソームRNA"/>
        <outline text="ポリメラーゼ2はメッセンジャーRNA等"/>
        <outline text="ポリメラーゼ3はトランスファーRNA等"/>
        <outline text="鋳型は3&#x27;から5&#x27;、RNAは5&#x27;から3&#x27;"/>
      </outline>
      <outline text="開始と伸長">
        <outline text="活性化因子、基本転写因子、メディエーター"/>
        <outline text="全遺伝子がTATAボックスを持たない"/>
        <outline text="カルボキシ末端ドメインのリン酸化">
          <outline text="伸長への移行"/>
          <outline text="RNA処理因子の動員"/>
        </outline>
        <outline text="エンハンサーは遠距離、向き非依存">
          <outline text="サイレンサーとインスレーターが制限"/>
          <outline text="非コード変異が量、時期、局在を変える"/>
        </outline>
        <outline text="伸長はヌクレオソームと超らせんに遭遇"/>
        <outline text="近位一時停止で迅速放出可能に保つ"/>
        <outline text="転写速度がスプライシング選択に影響"/>
      </outline>
      <outline text="キャップ付加とスプライシング">
        <outline text="7メチルグアノシンキャップ、5&#x27;-5&#x27;結合">
          <outline text="保護、輸送因子動員、翻訳開始"/>
        </outline>
        <outline text="小核リボ核蛋白が部位と分岐点を認識"/>
        <outline text="二回のエステル交換で投げ縄状イントロン">
          <outline text="結合化学自体はATPを直接使わない"/>
        </outline>
        <outline text="選択的スプライシングで多様性拡張">
          <outline text="脳、筋、発生過程で顕著"/>
        </outline>
        <outline text="スプライシング変異">
          <outline text="同義置換でも病原性になり得る"/>
          <outline text="深いイントロン変異で偽エクソン"/>
          <outline text="関連組織のRNA、血液では発現少"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="3プライム末端、輸送、局在">
        <outline text="切断とポリA尾部付加"/>
        <outline text="選択的ポリアデニル化">
          <outline text="マイクロRNA標的、局在、産物を変える"/>
        </outline>
        <outline text="ヒストンのメッセンジャーRNAはポリAなし"/>
        <outline text="品質検査後に核膜孔を通過">
          <outline text="不完全な産物は核エキソソームで分解"/>
        </outline>
        <outline text="樹状突起や軸索で局所翻訳"/>
      </outline>
      <outline text="分解と品質監視">
        <outline text="脱アデニル化から分解開始">
          <outline text="脱キャップと分解酵素、またはエキソソーム"/>
        </outline>
        <outline text="AUリッチ配列が炎症転写産物を調節"/>
        <outline text="安定性変化は新規転写より速い"/>
        <outline text="ナンセンス変異依存分解">
          <outline text="RNA消失による機能喪失"/>
          <outline text="分解を逃れ優性阻害性産物"/>
        </outline>
        <outline text="ノンストップ、ノーゴー、リボソーム品質管理">
          <outline text="神経細胞は特に影響を受けやすい"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="編集と化学修飾">
        <outline text="ADARによるAからIへの編集">
          <outline text="イノシンはグアノシンとして読まれる"/>
        </outline>
        <outline text="シチジン編集でアポリポ蛋白B48"/>
        <outline text="編集はゲノム変異とは異なる"/>
        <outline text="N6メチルアデノシンのライター、リーダー"/>
        <outline text="エピトランスクリプトームの測定は慎重に"/>
      </outline>
      <outline text="低分子調節RNA">
        <outline text="マイクロRNAはDroshaとDicerで処理">
          <outline text="シード領域で翻訳低下または分解"/>
          <outline text="多数の遺伝子を弱く調節"/>
        </outline>
        <outline text="低分子干渉RNAは広い相補性で切断">
          <outline text="送達、標的外効果、自然免疫が制約"/>
          <outline text="ゲノムDNAを恒久的に改変しない"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="長鎖、環状、構造RNA">
        <outline text="長鎖非コードRNAは約200ヌクレオチド超">
          <outline text="XISTが遺伝子量補償を開始"/>
          <outline text="発現だけでは重要性を証明しない"/>
        </outline>
        <outline text="環状RNAはバックスプライシングで生成"/>
        <outline text="小核小体RNAはリボソームRNA修飾"/>
        <outline text="膜のない液滴状凝縮体">
          <outline text="ストレス顆粒は翻訳成分を一時隔離"/>
          <outline text="プロセシングボディーは分解因子を含む"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="解釈、測定、治療">
        <outline text="一遺伝子から多様な出力">
          <outline text="組織に適切な転写産物を特定"/>
        </outline>
        <outline text="測定法には偏りがある">
          <outline text="RNA量は蛋白量と一致しない"/>
        </outline>
        <outline text="アンチセンス、干渉、補充、ガイドRNA">
          <outline text="化学修飾と送達で標的性改善"/>
        </outline>
        <outline text="コード配列正常でも発現正常とは限らない"/>
      </outline>
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