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    <title>082-01 膜系、細胞小器官、タンパク質輸送、細胞品質管理</title>
    <ownerName>Integrated Medical Foundations</ownerName>
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    <outline text="膜系、細胞小器官、品質管理">
      <outline text="区画化と細胞膜">
        <outline text="区画化で相容れない反応を同時進行"/>
        <outline text="選択的輸送が異なる組成を保つ"/>
        <outline text="誤った場所・時点、除去不足で疾患"/>
        <outline text="内外葉の組成が異なる流動性二重層">
          <outline text="ホスファチジルセリンは通常細胞質側"/>
          <outline text="露出はアポトーシス標識と凝固促進"/>
        </outline>
        <outline text="糖衣は保護、認識、接着に関与"/>
      </outline>
      <outline text="膜輸送">
        <outline text="小さな疎水性分子は脂質を拡散"/>
        <outline text="チャネルは勾配に従う高速移動"/>
        <outline text="担体は促進拡散または共輸送"/>
        <outline text="ポンプは化学エネルギーで勾配に逆らう"/>
        <outline text="エンドサイトーシスとエキソサイトーシスは調節"/>
      </outline>
      <outline text="核と凝縮体">
        <outline text="転写を細胞質翻訳から分離"/>
        <outline text="核膜孔複合体が大型分子を選別">
          <outline text="輸送受容体が核局在・核外輸送シグナル認識"/>
          <outline text="Ran周期が方向性を作る"/>
        </outline>
        <outline text="ユークロマチンは活性、ヘテロクロマチンは凝縮"/>
        <outline text="核ラミナはクロマチン固定と核力学">
          <outline text="ラミン変異は筋ジストロフィー、心筋症など"/>
        </outline>
        <outline text="核小体はリボソームサブユニットを組立"/>
        <outline text="相分離で脂質境界なしに濃縮">
          <outline text="病的持続はタンパク質凝集を促す"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="タンパク質標的化と小胞体">
        <outline text="ポリペプチドのシグナルが行先を決定"/>
        <outline text="シグナル認識粒子が粗面小胞体へ導く">
          <outline text="トランスロコンを通し合成再開"/>
        </outline>
        <outline text="折り畳み、ジスルフィド結合、初期糖修飾"/>
        <outline text="誤折り畳み体の小胞体関連分解">
          <outline text="組み立てた積荷だけがゴルジ体へ"/>
        </outline>
        <outline text="小胞体ストレス応答">
          <outline text="翻訳抑制、シャペロン増加、小胞体拡張"/>
          <outline text="回復失敗で炎症またはアポトーシス"/>
          <outline text="分泌細胞は依存が強い"/>
        </outline>
        <outline text="滑面小胞体は脂質、ステロイド、解毒、カルシウム">
          <outline text="筋小胞体は収縮を制御"/>
          <outline text="肝では増えて薬物相互作用を変える"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="ゴルジ体、エンドソーム、リソソーム">
        <outline text="ゴルジ体で糖鎖を再構成"/>
        <outline text="トランスゴルジ網が積荷を選別"/>
        <outline text="マンノース六リン酸がリソソーム酵素を標識">
          <outline text="誤標的化で酵素分泌、基質蓄積"/>
        </outline>
        <outline text="基質負荷と細胞脆弱性で罹患組織が決まる">
          <outline text="ニューロンは分裂で希釈できない"/>
        </outline>
        <outline text="初期エンドソームの弱酸性でリガンド分離">
          <outline text="再循環は応答性を戻す"/>
          <outline text="リソソーム分解は信号を制限"/>
        </outline>
        <outline text="病原体と毒素がこの経路を利用"/>
      </outline>
      <outline text="分解：オートファジーとプロテアソーム">
        <outline text="酸性加水分解酵素が高分子を分解"/>
        <outline text="オートファゴソームがリソソームと融合">
          <outline text="基礎的除去と飢餓時の栄養再生"/>
          <outline text="マイトファジーなど選択型"/>
        </outline>
        <outline text="ポリユビキチン鎖が分解標的を示す">
          <outline text="ユビキチンリガーゼが基質特異性を与える"/>
          <outline text="信号タンパク質と周期調節因子を制御"/>
          <outline text="ペプチドはクラス一抗原提示へ"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="ミトコンドリアとペルオキシソーム">
        <outline text="代謝、カルシウム緩衝、アポトーシスも調節"/>
        <outline text="内膜クリステとプロトン汲み出し">
          <outline text="アデノシン三リン酸合成酵素が勾配を利用"/>
        </outline>
        <outline text="大半のタンパク質は核コードで輸入"/>
        <outline text="融合は内容共有、分裂は損傷部除去">
          <outline text="高エネルギー需要組織が特に侵される"/>
        </outline>
        <outline text="ペルオキシソームは超長鎖脂肪酸を短縮">
          <outline text="カタラーゼが過酸化水素を水と酸素へ"/>
          <outline text="完全に折り畳まれたタンパク質も輸入"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="膜接触部位、輸送、分泌">
        <outline text="接触部位で脂質、カルシウム、信号を交換"/>
        <outline text="小器官は孤立した袋ではなくネットワーク"/>
        <outline text="被覆タンパク質が膜を曲げ積荷を選ぶ"/>
        <outline text="Rabが同一性を指定、SNAREが融合"/>
        <outline text="構成性分泌と調節性分泌">
          <outline text="多くはカルシウムが放出を起こす"/>
          <outline text="融合後に膜成分を回収・再利用"/>
        </outline>
      </outline>
      <outline text="統合的な細胞品質管理">
        <outline text="修復可能な損傷と不可逆的機能不全"/>
        <outline text="補償成功で適応"/>
        <outline text="失敗で老化、アポトーシス、壊死"/>
      </outline>
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