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IMF-093-02-0001-ja	細胞質蛋白由来のペプチドはどのようにクラス1に載って細胞表面へ達するか。	プロテアソームが蛋白を分解し、TAPがペプチドを小胞体へ運び、シャペロンの助けで装填・編集され、安定した複合体だけがゴルジ体経由で表面へ移る。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0002-ja	ウイルスによるクラス1抑制が進化的緊張を生むのはなぜか。	クラス1提示を妨げると細胞傷害性CD8 T細胞から逃れられるが、ナチュラルキラー細胞への抑制信号も失うからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0003-ja	一部のウイルスや腫瘍に対する細胞傷害性T細胞の初期活性化に交差提示が必要なのはなぜか。	それらは樹状細胞自体へ感染しないため、特殊な樹状細胞が細胞外抗原をクラス1へ提示して細胞傷害性T細胞を初期活性化する必要があるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0004-ja	不変鎖はどのようにしてクラス2に取り込まれた蛋白由来のペプチドを載せさせるか。	小胞体で溝を塞いで複合体をエンドソームへ誘導し、そこでプロテアーゼがCLIP断片まで分解し、HLA-DMがCLIPを外してペプチドを選別装填する。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0005-ja	連結認識は結合型ワクチンで担体蛋白が有効な理由をどのように説明するか。	B細胞受容体が分子複合体全体を捕捉して取り込み、そのペプチドをクラス2で提示するため、同じ複合体を認識するヘルパーT細胞がそのB細胞を援助できるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0006-ja	受容体親和性が中程度なのに、T細胞受容体信号が高感度になるのはなぜか。	反復結合、接着、微小クラスター形成が信号を高め、免疫シナプスの空間的組織化が低親和性の分子認識を方向性ある作用へ変えるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0007-ja	未感作T細胞が共刺激なしにペプチド・主要組織適合複合体を認識すると何が起こり、それはなぜ重要か。	活性化抗原提示細胞のB7へCD28が結合しなければ、認識はアネルギー、除去、寛容を生み得るため、認識だけで自動的に攻撃しないからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0008-ja	カルシニューリン阻害がT細胞活性化を抑えるのはなぜか。	受容体信号はカルシウム・カルシニューリン・NFATなどの経路を介してインターロイキン2、高親和性同受容体、生存蛋白、細胞周期進入を誘導するため、これを阻害すると活性化が抑えられるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0009-ja	活性化は未感作T細胞の行き先をどう変えるか。	活性化されなければスフィンゴシン1リン酸勾配に従いリンパから出るが、活性化されると保持・増殖し、ホーミング受容体を変えて感染組織へ向かう。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0010-ja	17型ヘルパー応答が細胞外細菌・真菌に、2型が蠕虫防御に適するのはなぜか。	17型はインターロイキン17、22で好中球動員とバリアを強め、2型はインターロイキン4、5、13で好酸球、肥満細胞、粘液を支えるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0011-ja	免疫チェックポイント阻害抗体が自己免疫様炎症を起こし得るのはなぜか。	抑制経路を阻害して一部の腫瘍特異的な疲弊細胞を再活性化するが、抑制経路は本来正常組織を守っているからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0012-ja	反復多糖に対するT非依存性応答で持続的防御が乏しいのはなぜか。	通常のT細胞援助なしにB細胞を活性化するため、応答は速いが主に免疫グロブリンMで、親和性成熟と記憶が乏しく、幼児では特に弱いからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0013-ja	スーパー抗原が大量のサイトカイン放出を起こすのはなぜか。	T細胞受容体可変領域とクラス2分子のペプチド溝外を架橋して通常のペプチド特異性を迂回し、通常抗原が活性化するごく少数でなく多数クローンを活性化するからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending
IMF-093-02-0014-ja	HLAと疾患の強い関連が原因を確定しないのはなぜか。	アレルは必要条件・十分条件とは限らず、近傍の連鎖変異と集団祖先が原因帰属を複雑にするからである。ただしHLA型は移植適合や重篤な薬物反応の回避に利用できる。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 7c0f29799d8af3e56e21068a064bc661beee66b45aa49c7585158d902c75bd2e; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-02 review::pending