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IMF-093-01-0001-ja	バリア防御が物理的だけでなく化学的・生態学的であるとされるのはなぜか。	皮膚は角化上皮と密着結合に加えて酸性環境、脂質、抗微生物ペプチドを使い、共生微生物は生態的地位と栄養を占め、抑制代謝物を作り免疫を教育するからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0002-ja	上皮細胞は壁を作る以外にどのように防御に関わるか。	微生物と損傷を感知し、サイトカイン、ケモカイン、アラーミン、抗微生物ペプチドを放出し、細胞接合や脱落を変えることで関わる。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0003-ja	バリア傷害はどのような相反する二つの形で組織を害し得るか。	バリア破壊は細胞外基質を露出して侵入を許し、一方で過剰修復は線維化を生み得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0004-ja	パターン認識センサーにとって核酸の存在場所が重要なのはなぜか。	Toll様受容体は細胞膜またはエンドソームに、他のセンサーは細胞質にあり、誤った区画にある核酸、例えば異所性DNAはそれ自体が危険信号となるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0005-ja	蛋白に富む炎症性滲出液はどのように有益かつ有害であるか。	血管透過性の変化により抗体、補体、凝固因子を組織へ運ぶが、同じ液が腫脹を起こす。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0006-ja	セレクチン結合だけでは白血球が血管外へ出られないのはなぜか。	セレクチンは一過性ローリングを起こすにすぎず、内皮グリコサミノグリカン上のケモカインがインテグリンを高親和性化し、免疫グロブリン族分子へ強固に接着して初めて内皮を越えられるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0007-ja	白血球接着不全で血中好中球が多いのに組織膿形成が乏しく、感染を反復するのはなぜか。	インテグリン、セレクチンリガンド、輸送の欠損で動員ができず、好中球が血中に多くても感染組織へ到達できないからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0008-ja	好中球の食胞は取り込んだ微生物をどのように殺すか。	食胞が顆粒と融合し、NADPH酸化酵素がスーパーオキシドを、ミエロペルオキシダーゼが次亜塩素酸系物質を作り、プロテアーゼ、抗微生物ペプチド、イオン流の変化が微生物を攻撃する。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0009-ja	好中球細胞外トラップが諸刃の防御であるのはなぜか。	抗微生物蛋白を付着したクロマチンの放出は微生物を拘束するが、過剰なら血栓と自己抗原曝露を促すからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0010-ja	マクロファージの単純なM1対M2分類が誤解を招くのはなぜか。	両極端を捉えるにすぎず、実際のマクロファージは貪食、抗原提示、鉄・脂質調節、修復統合を担い、その状態は多次元で可逆的だからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0011-ja	オプソニンは微生物への結合をどのように取り込みへ変えるか。	免疫グロブリンGはFc受容体へ、補体断片は補体受容体へ結合し、その受容体集積がアクチン性取り込みを起こす。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0012-ja	慢性肉芽腫症は重い感染を来すのに、ミエロペルオキシダーゼ欠損が多くで軽いのはなぜか。	慢性肉芽腫症ではNADPH酸化酵素欠損で呼吸バーストが障害され細菌・真菌感染の反復と肉芽腫形成を来すが、ミエロペルオキシダーゼ欠損では他の殺菌系が残るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0013-ja	インフラマソームでのカスパーゼ1活性化はどのように炎症性細胞死を起こすか。	カスパーゼ1はインターロイキン1ベータと18を成熟させ、ガスダーミンDを切断し、その孔が炎症性ピロトーシスを起こす。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0014-ja	尿酸一ナトリウムやコレステロールの結晶はどのように炎症を起こすか。	結晶がリソソームを傷つけ、この異常をNLRP3が間接感知してインフラマソームを活性化し、痛風や動脈硬化に寄与する。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0015-ja	自己抗体のない周期性発熱がインターロイキン1阻害に反応し得るのはなぜか。	遺伝性機能獲得変異による周期性発熱は、感染や古典的自己免疫でなく自然免疫信号によって生じるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0016-ja	1型インターフェロンはまだ感染していない細胞をどのように守るか。	感染細胞と隣接細胞の受容体へ結合し、JAK・STAT経路が翻訳阻害、RNA分解、代謝変化、抗原提示増強を起こす抗ウイルス遺伝子を誘導する。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0017-ja	主要組織適合複合体クラス1の喪失が感染細胞をナチュラルキラー細胞に対して脆弱にするのはなぜか。	健康なクラス1発現は抑制信号として殺傷を抑えるため、その喪失やストレス標識の発現で均衡が活性化へ傾き、パーフォリンとグランザイムが放たれるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0018-ja	自然リンパ球はヘルパーT細胞様のサイトカインを作るが、ヘルパーT細胞と何が異なるか。	バリアに常在し、再構成抗原受容体なしにサイトカインを迅速に作る点である。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0019-ja	樹状細胞の成熟は細胞の役割をどう変えるか。	貪食中心から、移動、抗原提示、共刺激分子発現中心へ変わり、自然感知を未感作T細胞活性化へ結ぶ。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0020-ja	急性期反応が炎症性貧血に寄与するのはなぜか。	肝臓がヘプシジンを増やし、ヘプシジンがフェロポルチンを分解して鉄を微生物から隔離するが、同時に炎症性貧血にも寄与するからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0021-ja	敗血症の管理が引き金と生理障害の双方を標的とするのはなぜか。	臓器障害は内皮活性化、毛細管漏出、凝固、ミトコンドリアストレス、免疫抑制が共存する調節不全の宿主応答から生じるため、感染源制御と抗微生物薬に循環と臓器の支持を組み合わせる。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0022-ja	炎症収束において死細胞貪食はどのような役割を持ち、失敗すると何が起こるか。	死細胞貪食は通常炎症を抑え修復を促すが、除去が失敗すると二次壊死と自己抗原曝露が生じる。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0023-ja	訓練免疫は適応免疫の記憶とどう異なり、その反対の現象は何か。	骨髄系細胞や前駆細胞の応答性がエピジェネティック・代謝的に長期変化するもので、抗原特異的受容体再構成を伴わない。反対にエンドトキシン耐性は反復応答を弱める。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending
IMF-093-01-0024-ja	発熱と好中球増加だけで感染性と決められないのはなぜか。	損傷と感染は同じ経路を活性化し、無菌性壊死もDNA、ATP、尿酸、ミトコンドリア分子、基質断片を放つため、微生物学、解剖、時間経過、治療反応を統合する必要があるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 93, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: ee8fe9a8e563cb8d00f154a9d49615107ea2de94ad01006cab19402d86056fb3; editorial review pending	imf lang::ja chapter::093 module::093-01 review::pending