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IMF-087-02-0001-ja	一つのアミノ酸置換が無影響から毒性機能獲得まで多様な結果を生むのはなぜか。	一置換でも電荷、充填、切断、安定性、輸送、集合を変え得て、その影響は位置と環境に依存するからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0002-ja	プロリンがアルファらせんを壊しやすいのはなぜか。	制約された形状を持ち、主鎖水素供与体を欠くからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0003-ja	分子シャペロンは折り畳みに何を寄与し、何をしないか。	不適切凝集を防ぎ保護環境を与えるが、最終構造を符号化しない。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0004-ja	変性はペプチド結合を切らずに、どのように凝集を起こし得るか。	熱、極端なpH、界面活性剤などが高次構造を崩して疎水面を露出させ、凝集を起こすからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0005-ja	酵素の活性部位は平衡定数を変えずに、どのように反応を加速するか。	基底状態基質より遷移状態を強く安定化して順逆両方向の速度を変えるが、正味自由エネルギー変化や平衡定数は変えない。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0006-ja	ミカエリス定数が単なる結合親和性の指標でないのはなぜか。	モデル仮定下で半最大速度を与える基質濃度であり、結合親和性に近似することはあっても同一ではないからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0007-ja	基質濃度が低い場合と非常に高い場合で、基質に関する反応次数はどう変わるか。	ミカエリス定数よりはるかに低いと速度はほぼ基質濃度に比例する一次反応、はるかに高いと最大速度へ近づき基質についてほぼ零次だが酵素量には比例する。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0008-ja	競合阻害剤が見かけミカエリス定数を上げても最大速度を変えないのはなぜか。	遊離酵素へ結合して基質結合を妨げるが、単純系では基質増加で克服できるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0009-ja	不競合阻害と純粋非競合阻害は速度論的にどう区別されるか。	不競合阻害剤は酵素基質複合体だけへ結合し見かけミカエリス定数と最大速度の両方を下げ、純粋非競合阻害は最大速度だけを下げる。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0010-ja	不可逆阻害剤の効果が濃度だけでなく時間にも依存するのはなぜか。	共有修飾または極めて強い結合で活性酵素量を減らすからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0011-ja	協同酵素のヒル係数は何を示し、何を示さないか。	一定範囲の協同性を要約するが、理想限界以外では部位数そのものではない。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0012-ja	消化プロテアーゼや凝固因子が酵素前駆体として作られるのはなぜか。	不活性前駆体は安全に貯蔵・輸送でき、タンパク質分解による活性化カスケードが反応を増幅するからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0013-ja	血漿酵素活性の上昇が損傷の直接的な量でないのはなぜか。	損傷細胞からの漏出だけでなく、合成増加、閉塞、除去低下、循環中組織源も反映し得るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending
IMF-087-02-0014-ja	酵素欠損を生理へ結ぶとき、試験管内で最も劇的な酵素が経路を制御すると仮定すべきでないのはなぜか。	流量を制御する段階は実細胞条件で決まり、試験管内で最も劇的な段階とは異なり得るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 87, TTS module 2; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: bd064af267237e1e8f0fd51a552a5f4558ff20db39a3d9d50f07a1f9055ad8d4; editorial review pending	imf lang::ja chapter::087 module::087-02 review::pending