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IMF-082-01-0001-ja	真核細胞が区画化により相容れない反応を同時進行させられるのはなぜか。	膜が区画を囲み、選択的輸送が各区画に異なるイオン、代謝物、タンパク質組成を保つため、相容れない化学反応が同時に進行できるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0002-ja	ホスファチジルセリンの外側への露出が意味を持つ信号となるのはなぜか。	ホスファチジルセリンは通常、細胞質側に多いため、外側への露出はアポトーシスの標識となり、活性化血小板では凝固を促すからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0003-ja	イオンや極性溶質の膜輸送において、チャネル、担体、ポンプはどう異なるか。	チャネルは電気化学勾配に従う高速移動を担い、担体は溶質結合と構造変化で促進拡散または別勾配との共輸送を行い、ポンプは化学エネルギーで勾配に逆らって運ぶ。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0004-ja	大型タンパク質はどのように核膜を通過し、その輸送の方向性は何が作るか。	核膜孔複合体で小分子は拡散するが、大型タンパク質には核局在・核外輸送シグナルを認識する輸送受容体が必要であり、方向性はRanグアノシントリホスファターゼ周期が作る。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0005-ja	ラミン変異が組織耐久性と転写の両方を変え得るのはなぜか。	核ラミナは内膜を支持して核力学に関わると同時に、クロマチンを固定し遺伝子発現に影響するため、変異は筋ジストロフィー、心筋症、早老症候群などを起こす。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0006-ja	核小体のような膜を持たない凝縮体はどのように反応を組織し、病的に持続すると何が起こるか。	可逆的相分離により選択分子を脂質境界なしに濃縮するが、病的に持続するとタンパク質凝集を促し得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0007-ja	遊離型と膜結合型リボソームは構造的に同一である。何がリボソームを粗面小胞体へ導くか。	伸長中ポリペプチドのシグナルペプチドをシグナル認識粒子が認識し、翻訳を一時停止してリボソームを粗面小胞体へ導き、トランスロコンを通して合成を再開させる。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0008-ja	小胞体内の不可逆的誤折り畳み体はどう処理され、それは積荷の搬出にとってなぜ重要か。	品質管理系はそれを細胞質へ戻してユビキチン化し、プロテアソーム分解する。この小胞体関連分解により、通常は適切に組み立てた積荷だけがゴルジ体へ出る。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0009-ja	小胞体ストレス応答はどのように恒常性回復を図り、回復できない場合は何が起こるか。	センサーが全般的翻訳を減らし、シャペロン・分解能力を増やし、小胞体を拡張する。恒常性を回復できなければ、持続信号が炎症またはアポトーシスを促す。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0010-ja	形質細胞、膵腺房細胞、肝細胞が小胞体ストレス応答に特に依存するのはなぜか。	これらは分泌タンパク質が折り畳まれる粗面小胞体が発達した分泌細胞であるため、この応答への依存が強い。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0011-ja	一部の薬物曝露は、小器官レベルで肝の薬物処理をどう変え得るか。	解毒に関与する肝滑面小胞体が一部の薬物曝露後に増え、代謝能を高め、薬物相互作用を変えることがある。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0012-ja	可溶性リソソーム酵素はどのようにリソソームへ向けられ、その標的化が障害されると何が起こるか。	マンノース六リン酸で標識され、受容体依存的にエンドソーム区画へ送られる。標的化が障害されると酵素が分泌され、未分解基質が細胞内へ蓄積し得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0013-ja	リソソーム蓄積症でニューロンが特に弱いのはなぜか。	ニューロンは長寿命で、分裂により蓄積物を希釈できないからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0014-ja	初期エンドソームの弱酸性環境はどのように受容体の再利用を可能にし、別の運命は何か。	プロトンポンプ依存の酸性化がリガンドと受容体を分離できるため、受容体は再循環して応答性を戻せる。一方、リソソームへ送られると分解による受容体減少が信号を制限する。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0015-ja	基礎的、飢餓時、選択型のオートファジーは目的がどう異なるか。	基礎的オートファジーは損傷成分を除去し、飢餓時には栄養を再生し、マイトファジーなど選択型は特定の損傷小器官を認識する。いずれも二重膜オートファゴソームでリソソームへ運ぶ。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0016-ja	ユビキチン・プロテアソーム系の特異性は何が与え、抗原提示とどう結びつくか。	厳密に調節されるユビキチンリガーゼが基質特異性を与え、ポリユビキチン化された基質が分解される。生じたペプチドは主要組織適合複合体クラス一抗原提示にも入る。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0017-ja	プロテアソーム分解が異常タンパク質の除去だけでなく、細胞信号や細胞周期にとって重要なのはなぜか。	短寿命信号タンパク質、細胞周期調節因子、転写因子を制御するため、調節された分解が信号と周期進行を形作るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0018-ja	ミトコンドリア内膜の構造は、どのようにアデノシン三リン酸合成を可能にするか。	選択性の高い内膜はクリステを作り、呼吸鎖複合体がプロトンを内膜外へ汲み出し、アデノシン三リン酸合成酵素がその電気化学勾配を利用する。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0019-ja	独自のゲノムを持つにもかかわらず、ミトコンドリアがタンパク質輸入に依存するのはなぜか。	ミトコンドリアタンパク質の大半は核でコードされ細胞質で合成されるため、標的配列とトランスロカーゼにより輸入される必要がある。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0020-ja	ミトコンドリアの融合・分裂の変異が脳、末梢神経、骨格筋、心臓、網膜を特に侵すのはなぜか。	融合は内容を共有し、分裂は分配と損傷部除去を助けるため、その異常は高エネルギー需要の組織を特に侵す。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0021-ja	ペルオキシソームの過酸化水素処理とタンパク質輸入には、どのような特徴があるか。	オキシダーゼが生じた過酸化水素をカタラーゼが水と酸素へ変える。タンパク質は翻訳後に標的シグナルで輸入され、完全に折り畳まれたものも取り込める。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0022-ja	膜接触部位は、小器官が孤立した袋であるという誤解をどう正すか。	近接した膜が融合せずに脂質、カルシウム、信号を交換し、小胞体・ミトコンドリア接触は代謝、ミトコンドリア分裂、アポトーシスに影響する。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0023-ja	被覆タンパク質、Rab、係留因子、SNAREは小胞輸送でどう役割を分担するか。	被覆タンパク質は膜を曲げ積荷を選び、低分子量Rabグアノシントリホスファターゼは小胞同一性を指定し、係留因子が輸送体を捕捉し、SNAREが特異的膜融合を駆動する。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending
IMF-082-01-0024-ja	細胞品質管理が適応に至るか細胞傷害に至るかは何で決まるか。	統合された品質管理系が修復可能な損傷と不可逆的機能不全を区別し、補償に成功すれば適応し、失敗すれば老化、炎症信号、アポトーシス、壊死性損傷へ進み得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 82, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 1a2c3ef6030ed2258ca13409ecdd617be3e4bc9ca55bc10a10fdc2205e074e50; editorial review pending	imf lang::ja chapter::082 module::082-01 review::pending