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IMF-036-01-0001-ja	検体から微生物が検出されただけでは、それが患者の疾患の原因であると確定できないのはなぜか。	曝露は必ずしも定着をもたらさず、定着は必ずしも疾患をもたらさず、検出は因果関係を保証しないため、微生物、部位、量、宿主、時期、症候群、検査性能を結びつけて解釈する必要があるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0002-ja	飛沫とエアロゾルは、微生物を運ぶ距離においてどう異なるか。	飛沫は短距離を移動するにとどまるが、エアロゾルは浮遊し続け、気流とともに移動し得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0003-ja	潜伏期間と感染待機期間はどう異なり、なぜ症状がなくても感染を広げ得るのか。	潜伏期間は症状発現で終わり、感染待機期間は感染性の開始で終わるため、感染可能期間は症状より前に始まることも、回復後まで続くこともあるからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0004-ja	微生物は食細胞に取り込まれた後、どのようにして細胞内で生存し得るか。	ファゴリソソーム融合を阻害する、細胞質へ脱出する、酸化的殺菌に抵抗する、細胞から細胞へ移動する、といった方法で生存する。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0005-ja	A-B毒素の二つの成分は、細胞傷害の役割をどのように分担するか。	一方の成分が結合と侵入を担い、もう一方の成分が酵素的損傷を担う。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0006-ja	スーパー抗原が大量のサイトカイン放出を生じるのはなぜか。	通常の抗原特異性を介さずに多数のT細胞を一度に活性化するからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0007-ja	グラム陰性菌の内毒素は、どのようにしてショックに至るか。	外膜リポ多糖のリピドA成分が自然免疫センサーを活性化し、発熱、血管拡張、内皮活性化、凝固、毛細血管漏出を促し、ショックに至り得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0008-ja	病原性が相対的とされるのはなぜか。また宿主損傷は防御の不足と過剰の両方からどう生じるか。	一つの組織で有利な因子が別の組織では無関係なことがあり、宿主環境が変わると日和見病原体が重症疾患を起こす。損傷は防御不足からも、過剰または誤った方向の反応からも生じる。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0009-ja	補体は三つの経路のいずれかで活性化された後、微生物に対して何を行い、何が宿主細胞の損傷を防ぐか。	微生物をオプソニン化し、炎症を動員し、膜侵襲複合体を形成する。宿主表面は調節蛋白によって保護される。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0010-ja	ナチュラルキラー細胞はどのような細胞を標的とし、どのように作用するか。	ストレスを受けた細胞または標識が不十分な細胞を検出し、顆粒を介して殺傷するとともにインターフェロンガンマを産生する。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0011-ja	免疫グロブリンGと免疫グロブリンAの防御上の役割はどう異なるか。	免疫グロブリンGは全身性記憶で優位となり胎盤を通過するが、免疫グロブリンAは粘膜と母乳を保護する。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0012-ja	結合型ワクチンが免疫原性の低い莢膜に対する記憶を作れるのはなぜか。	親和性成熟とクラススイッチにはT細胞の助けが必要であり、結合型ワクチンはその助けを利用して免疫原性の低い莢膜に対する記憶を作るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0013-ja	ワクチンの防御効果を、有無の二択で要約できないのはなぜか。	ワクチンは感染、発症、重症化、伝播をそれぞれ異なる程度に予防し、その防御は時間とともに低下し得るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0014-ja	抗原変異、潜伏、細胞内寄生は、それぞれどのように微生物の免疫回避を助けるか。	抗原変異は認識される標的を変化させ、潜伏は遺伝子発現を隠し、細胞内寄生は抗体の到達を減らす。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0015-ja	好中球減少はどのような感染症を起こしやすくし、それが軽く見えやすいのはなぜか。	侵襲性細菌および真菌感染を起こしやすくし、膿形成が乏しいため、通常の局所所見が目立たないことがある。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0016-ja	補体終末経路の欠損と脾機能欠如では、感染リスクはどう異なるか。	補体終末経路の欠損は特にナイセリア属感染を起こしやすくし、脾機能欠如は莢膜微生物のリスクを高める。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0017-ja	二次性免疫障害のある患者で、わずかな悪化でも対応すべきなのはなぜか。	発熱しないことがあり通常の警告徴候が欠け得るからである。また曝露歴と予防投与が実際のリスクを変える。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0018-ja	検体を採取しやすい定着部位ではなく、病変部位から採取すべきなのはなぜか。	定着部位からは疾患の原因でない微生物が得られ得る一方、病変部位は診断上の問いに答えるからである。組織構築が微生物回収と同じほど重要なこともある。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0019-ja	不良検体を処理するよりも拒否した方が安全なことがあるのはなぜか。	採取、表示、輸送が不適切な検体は誤解を招く結果を生み、それは結果がないことよりも有害になり得るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0020-ja	培養陰性が感染を否定しないのはなぜか。	陰性培養は、治療後、不良採取、遅い増殖、細胞内依存性、誤った培養条件によって生じ得るからである。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0021-ja	検出部位によって常在菌の意義はどう変わるか。	無菌部位から検出された常在菌は重要なことがある一方、皮膚上では通常所見であり得る。汚染と感染を分ける定量の閾値も文脈に依存する。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0022-ja	耐性遺伝子の検出も耐性マーカーの欠如も、それだけでは感受性を確定できないのはなぜか。	遺伝子があっても発現するとは限らず、一つの耐性マーカーがないことだけでは感受性は証明できないからである。核酸増幅は定着や非生存性物質も検出し得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0023-ja	単回の免疫グロブリンMよりも、抗体陽転や抗体価上昇の方が強い証拠となり得るのはなぜか。	免疫グロブリンMは長期間残存または交差反応することがあるからである。感染早期や免疫不全時には抗体自体が存在しないこともある。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending
IMF-036-01-0024-ja	病原性の低い皮膚常在菌が一組の血液培養だけから検出された。汚染か真の感染かを何が決めるか。	単独なら汚染かもしれないが、医療機器または免疫不全があれば検査前確率が上がり、真の感染となり得る。	Integrated Medical Foundations; chapter 36, TTS module 1; https://theisegoria.github.io/medical-textbook/integrated-medical-foundations-expanded-japanese.md; module SHA256 at export: 636822ddd316bab91a9ea0019a9467af22b04e71a17854ca71041056a8e741b5; editorial review pending	imf lang::ja chapter::036 module::036-01 review::pending